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PCR試(shi)劑(ji)盒(he)
寵(chong)物PCR試(shi)劑(ji)盒(he)
50T星狀病毒(du)核(he)酸PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
產品(pin)簡介(jie)
星(xing)狀病毒(du)核(he)酸PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)是我(wo)司實時熒光探(tan)針法(fa)試(shi)劑(ji)盒(he),種類齊全(quan),精(jing)準高(gao)效(xiao),現(xian)貨供應,歡迎廣(guang)大新(xin)老客(ke)戶(hu)前來(lai)選(xuan)購(gou)。
產品(pin)分類(lei)
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【產(chan)品(pin)名稱(cheng)】
商品(pin)名稱(cheng):星狀病毒(du)核(he)酸PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)
【包(bao)裝規(gui)格(ge)】25T/盒(he)、50T/盒(he)
我司(si)的實時熒光探(tan)針法(fa)試(shi)劑(ji)盒(he)種類齊全(quan)(涵(han)蓋禽病、豬(zhu)病、馬牛羊(yang)病和水(shui)產(chan)動(dong)物病原(yuan)體(ti)檢測(ce)),精(jing)準高(gao)效(xiao),多(duo)重檢測(ce)(壹(yi)重(zhong)、雙(shuang)重(zhong)、三(san)重(zhong)),現貨(huo)供應歡迎廣(guang)大新(xin)老客(ke)戶(hu)前來(lai)選(xuan)購(gou)。
【檢驗原(yuan)理(li)】本試(shi)劑(ji)盒(he)采用(yong)TaqMan 探針法(fa)實(shi)時熒光PCR 技術(shu),根(gen)據(ju)星狀病毒(du)基因設(she)計特異性(xing)引(yin)物和熒光探(tan)針,用熒光PCR技術(shu)對星(xing)狀病毒(du)的(de)核(he)酸進(jin)行體外擴增檢測(ce),用於(yu)臨床(chuang)上(shang)對可(ke)疑(yi)感(gan)染病料的病原(yuan)學診斷。
【試(shi)劑(ji)組成(cheng)】
包(bao)裝規(gui)格(ge) | 25T/盒(he) | 50T/盒(he) |
PCR反應(ying)液 | 500 μL×1管(guan) | 1000 μL×1管(guan) |
陽性(xing)對照(zhao) | 40 μL×1管(guan) | 40 μL×1管(guan) |
陰性(xing)對照(zhao) | 40 μL×1管(guan) | 40 μL×1管(guan) |
說明(ming)書 | 1份(fen) | 1份(fen) |
說(shuo)明(ming):不(bu)同批(pi)號的試(shi)劑(ji)盒(he)組分(fen)不(bu)可交互(hu)使(shi)用
【儲(chu)存條件(jian)及有效(xiao)期(qi)】
避光(guang)-20℃以(yi)下(xia)保存(cun),避免(mian)反(fan)復凍(dong)融,有效(xiao)期(qi)12個月(yue)。
【適(shi)用(yong)儀(yi)器(qi)】 ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭(hang)州(zhou)博日系列等(deng)多(duo)通道實時熒光定(ding)量(liang)PCR儀(yi)。
【星(xing)狀病毒(du)核(he)酸PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)產品(pin)展(zhan)示】

【檢驗方法(fa)】
1. 試(shi)劑(ji)準備(試(shi)劑(ji)準備區(qu))
(1)從(cong)冰(bing)箱(xiang)中取出(chu)試(shi)劑(ji)盒(he), 從(cong)試(shi)劑(ji)盒(he)中取出(chu)實(shi)驗所需試(shi)劑(ji),充(chong)分融(rong)化混勻(yun)並(bing)瞬(shun)時離(li)心(xin)以去除管(guan)壁(bi)附著液(ye)體。
(2)核算當(dang)次(ci)實(shi)驗所需要(yao)的(de)反(fan)應(ying)數(shu)(n),並(bing)根(gen)據(ju)如(ru)下表(biao)所示反應(ying)體(ti)系計算當(dang)次(ci)實(shi)驗所需要(yao)的(de)各(ge)種試(shi)劑(ji)量(liang)。
n =陰性對照(zhao)數(1T)+陽性(xing)對照(zhao)數(1T)+誤差(cha)預(yu)留量(liang)(1T)+樣本數
單反液(ye)配制(zhi)表(biao)(每份) | PCR反(fan)應液(UNG酶(mei)及Taq酶) | 20 μL |
(3)在無菌離心管(guan)中加入(ru)上(shang)述(shu)試(shi)劑(ji),充(chong)分混勻(yun)後(hou)瞬(shun)時離(li)心(xin)。按照(zhao)20μL/管(guan)分(fen)裝量(liang)將試(shi)劑(ji)分(fen)裝至(zhi)PCR反(fan)應管(guan)。
(4)蓋緊(jin)PCR反(fan)應管(guan)蓋(gai)後(hou)將PCR反應(ying)管(guan)轉移至(zhi)樣本處理(li)區(qu)。剩余(yu)試(shi)劑(ji)放(fang)回(hui)-20℃以(yi)下(xia)冰(bing)箱(xiang)冷(leng)凍(dong)保存。
2.樣本準備(樣本處理(li)區(qu))
用(yong)DNA/RNA提(ti)取試(shi)劑(ji)盒(he)提取(qu)核酸即可,具體(ti)操(cao)作(zuo)按照(zhao)其(qi)試(shi)劑(ji)盒(he)說明(ming)書
3.加(jia)樣
在(zai)上(shang)述(shu)制(zhi)備(bei)好(hao)的PCR反應樣本管(guan)中分別(bie)加入(ru)處(chu)理(li)好(hao)的待(dai)測(ce)標本DNA各(ge)5 μl、終體(ti)積(ji)25 μl/管(guan),蓋(gai)好PCR反應(ying)蓋(gai)混勻(yun)後(hou)瞬(shun)時低(di)速(su)離心(xin),轉移到(dao)PCR儀(yi)器(qi)上(shang)。陰(yin)性對照(zhao)和陽性(xing)對照(zhao)管(guan)則各(ge)加5 μL試(shi)劑(ji)盒(he)自帶的(de)陰性(xing)對照(zhao)或陽性(xing)對照(zhao)品(pin),終體(ti)積(ji)為25 μl/管(guan),蓋(gai)好PCR反應(ying)蓋(gai)混勻(yun)後(hou)瞬(shun)時低(di)速(su)離心(xin),轉移到(dao)PCR儀(yi)器(qi)上(shang)。
4.PCR(PCR擴(kuo)增區)
(1)取(qu)樣本處理(li)區(qu)準備好(hao)的(de)PCR反應管(guan),放(fang)置在實時熒光定(ding)量(liang)PCR儀(yi)樣品(pin)槽(cao)相應位(wei)置,並記錄(lu)放(fang)置順(shun)序(xu)。
(2)按下(xia)表(biao)設(she)置儀(yi)器(qi)核酸擴增相關參(can)數進(jin)行PCR擴增。
反應(ying)體積(ji) | 25 μL | 通道選(xuan)擇 | FAM通(tong)道采集(ji)星(xing)狀病毒(du)熒光信(xin)號 |
PCR 反(fan)應(ying) 條件(jian) | 步驟 | 條件(jian) | 循(xun)環(huan)數(shu) |
UNG處理(li) | 37℃:2分(fen)鐘(min) | 1 | |
預(yu)變(bian)性(xing) | 95℃:3分(fen)鐘(min) | 1 | |
PCR擴(kuo)增 | 95℃:5秒(s) | 40 | |
55℃:40秒(s) (此(ci)階段結束(shu)時采集(ji)熒光信(xin)號) |
註(zhu):ABI系列熒光PCR儀(yi)在(zai)設(she)置時不(bu)選(xuan)ROX校(xiao)正,設(she)置淬滅(mie)基團選(xuan)擇None。
【註意事(shi)項(xiang)】
1.使(shi)用(yong)本試(shi)劑(ji)盒(he)的實(shi)驗室(shi),應(ying)嚴格(ge)按照(zhao)國家(jia)有關部(bu)分(fen)頒(ban)布的(de)有關基因擴增檢驗實(shi)驗室(shi)管(guan)理(li)規範(fan)進(jin)行管(guan)理(li);
2.為避免RNA降解,樣本處理(li)過(guo)程應(ying)在(zai)0-4℃條件(jian)下(xia)操(cao)作(zuo),且完成(cheng)實驗後(hou)立(li)即上(shang)機檢測(ce);樣本處理(li)過(guo)程中使用(yong)的器(qi)具(ju)耗(hao)材(cai)應經過(guo)無核(he)酶(mei)處(chu)理;
3.各(ge)區域物品(pin)均為專(zhuan)用,不(bu)得交叉(cha)使(shi)用(yong),以(yi)免(mian)汙染;檢測(ce)結束(shu)後(hou),應立(li)即對工作(zuo)臺清潔;
4.吸取反(fan)應(ying)液時,應(ying)盡(jin)量(liang)避免(mian)產生氣泡(pao);上(shang) PCR 儀(yi)前(qian),應註意檢查(zha)各(ge)反應(ying)管(guan)是(shi)否蓋緊(jin),以(yi)免液體(ti)蒸發造(zao)成(cheng)結(jie)果(guo)不(bu)準確;
5.試(shi)劑(ji)盒(he)所有試(shi)劑(ji)在(zai)使用前應該在(zai)常溫(wen)下(xia)充(chong)分融(rong)化混勻(yun),並(bing)應瞬(shun)時離(li)心(xin);
6.試(shi)劑(ji)盒(he)內所配陰性(xing)和陽性(xing)對照(zhao)在第(di)壹(yi)次(ci)使(shi)用(yong)前應(ying)全(quan)部(bu)轉移至(zhi)標(biao)本準備區(qu),並(bing)單獨存(cun)放(fang);
7.為防(fang)止(zhi)熒光幹(gan)擾,應(ying)避免裸手直接接觸(chu)PCR反(fan)應(ying)管(guan),並(bing)應避免(mian)在(zai)PCR反應管(guan)上(shang)進(jin)行任(ren)何(he)標記;
8.檢測(ce)過(guo)程中使用(yong)過(guo)的吸頭,應(ying)直(zhi)接打到盛有 10%次(ci)氯(lv)酸的廢物缸內,檢測(ce)結束(shu)的PCR 反(fan)應管(guan),切(qie)忌開蓋(gai),並(bing)與(yu)其(qi)他廢棄(qi)物品(pin)壹(yi)同(tong)滅(mie)菌後(hou)丟棄(qi);工作(zuo)臺及各(ge)種實驗用(yong)品(pin)應定(ding)期用(yong) 10%次(ci)氯(lv)酸、75%酒精(jing)或紫外燈進(jin)行消(xiao)毒(du);
9.儀(yi)器(qi)擴增相關參(can)數應(ying)按(an)照(zhao)本說明(ming)書相關要(yao)求(qiu)進(jin)行設(she)置;不(bu)同批(pi)號試(shi)劑(ji)不(bu)能(neng)混用;並(bing)在有效(xiao)期(qi)內使用.
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