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PCR試(shi)劑(ji)盒
其他PCR試(shi)劑(ji)盒
50T委(wei)內瑞(rui)拉馬(ma)腦(nao)炎病毒PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒
產(chan)品簡介
委(wei)內瑞(rui)拉馬(ma)腦(nao)炎病毒PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒是我司實(shi)時熒(ying)光(guang)探針(zhen)法(fa)試(shi)劑(ji)盒,種類(lei)齊全,精準高效(xiao),現貨(huo)供應,歡迎(ying)廣大(da)新老(lao)客戶(hu)前(qian)來選購。
產(chan)品分類(lei)
【產(chan)品名稱(cheng)】
商(shang)品名稱(cheng):委(wei)內瑞(rui)拉馬(ma)腦(nao)炎病毒PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒
【包裝(zhuang)規(gui)格(ge)】25T/盒、50T/盒
我司的實(shi)時熒(ying)光(guang)探針(zhen)法(fa)試(shi)劑(ji)盒種類(lei)齊全(涵(han)蓋(gai)禽病(bing)、豬(zhu)病、馬(ma)牛羊病和(he)水(shui)產(chan)動物病原體檢(jian)測(ce)),精準高效(xiao),多重檢測(ce)(壹重、雙(shuang)重、三重),現貨(huo)供應歡迎(ying)廣大(da)新老(lao)客戶(hu)前(qian)來選購。
【檢驗原理(li)】本(ben)試(shi)劑(ji)盒采(cai)用(yong)TaqMan 探針法(fa)實(shi)時熒(ying)光(guang)PCR 技術,根(gen)據委(wei)內瑞(rui)拉馬(ma)腦(nao)炎病毒基(ji)因(yin)設計(ji)特(te)異(yi)性(xing)引物和熒光探(tan)針(zhen),用(yong)熒光(guang)PCR技(ji)術對委(wei)內瑞(rui)拉馬(ma)腦(nao)炎病毒的核酸進行體(ti)外(wai)擴增(zeng)檢測(ce),用於臨(lin)床(chuang)上(shang)對可(ke)疑(yi)感(gan)染(ran)病(bing)料(liao)的病原學診斷(duan)。
【試(shi)劑(ji)組成(cheng)】
包(bao)裝規(gui)格(ge) | 25T/盒 | 50T/盒 |
PCR反(fan)應液 | 500 μL×1管(guan) | 1000 μL×1管(guan) |
陽(yang)性(xing)對照(zhao) | 40 μL×1管(guan) | 40 μL×1管(guan) |
陰性對照(zhao) | 40 μL×1管(guan) | 40 μL×1管(guan) |
說(shuo)明(ming)書 | 1份 | 1份 |
說(shuo)明(ming):不同批(pi)號(hao)的試(shi)劑(ji)盒組分不可交互(hu)使用
【儲(chu)存條件及(ji)有效期】
避光(guang)-20℃以下保存(cun),避(bi)免反(fan)復凍(dong)融,有效期12個(ge)月(yue)。
【適(shi)用(yong)儀(yi)器】 ABI 系列、Bio-Rad系(xi)列、Agilent Stratagene MX系列(lie)、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系(xi)列(lie)、杭州博(bo)日(ri)系列等(deng)多通道(dao)實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR儀。
【委(wei)內瑞(rui)拉馬(ma)腦(nao)炎病毒PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒產(chan)品展示(shi)】

【檢(jian)驗方(fang)法(fa)】
1. 試(shi)劑(ji)準備(bei)(試(shi)劑(ji)準備(bei)區(qu))
(1)從(cong)冰箱中(zhong)取(qu)出(chu)試(shi)劑(ji)盒, 從(cong)試(shi)劑(ji)盒中(zhong)取(qu)出(chu)實(shi)驗所需(xu)試(shi)劑(ji),充(chong)分融化混勻並瞬時(shi)離(li)心(xin)以去除管(guan)壁(bi)附(fu)著液(ye)體。
(2)核(he)算當(dang)次(ci)實(shi)驗所需(xu)要(yao)的反(fan)應數(n),並根(gen)據如(ru)下(xia)表所示反(fan)應體系計算(suan)當(dang)次(ci)實(shi)驗所需(xu)要(yao)的各種試(shi)劑(ji)量(liang)。
n =陰性對照(zhao)數(1T)+陽(yang)性(xing)對照(zhao)數(1T)+誤(wu)差(cha)預留(liu)量(liang)(1T)+樣(yang)本(ben)數
單反(fan)液(ye)配(pei)制表(每(mei)份) | PCR反(fan)應液(UNG酶(mei)及(ji)Taq酶(mei)) | 20 μL |
(3)在(zai)無(wu)菌(jun)離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)加入(ru)上(shang)述(shu)試(shi)劑(ji),充(chong)分混勻後(hou)瞬時(shi)離心(xin)。按照20μL/管(guan)分(fen)裝(zhuang)量(liang)將試(shi)劑(ji)分(fen)裝至(zhi)PCR反(fan)應管(guan)。
(4)蓋(gai)緊PCR反(fan)應管(guan)蓋(gai)後(hou)將PCR反(fan)應管(guan)轉(zhuan)移(yi)至(zhi)樣本(ben)處(chu)理(li)區(qu)。剩(sheng)余試(shi)劑(ji)放(fang)回-20℃以下冰(bing)箱(xiang)冷凍保存(cun)。
2.樣(yang)本(ben)準備(bei)(樣(yang)本(ben)處(chu)理(li)區(qu))
用(yong)DNA/RNA提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒提(ti)取(qu)核(he)酸即可(ke),具體(ti)操作(zuo)按照其試(shi)劑(ji)盒說(shuo)明(ming)書
3.加樣(yang)
在(zai)上(shang)述(shu)制備(bei)好(hao)的PCR反(fan)應樣本(ben)管(guan)中(zhong)分別(bie)加入(ru)處(chu)理(li)好(hao)的待測(ce)標本(ben)DNA各(ge)5 μl、終(zhong)體(ti)積(ji)25 μl/管(guan),蓋(gai)好PCR反(fan)應蓋(gai)混勻後(hou)瞬時(shi)低速(su)離心(xin),轉移到(dao)PCR儀器上(shang)。陰性對照(zhao)和(he)陽(yang)性(xing)對照(zhao)管(guan)則(ze)各加5 μL試(shi)劑(ji)盒自帶的陰性對照(zhao)或(huo)陽(yang)性(xing)對照(zhao)品,終體(ti)積(ji)為(wei)25 μl/管(guan),蓋(gai)好PCR反(fan)應蓋(gai)混勻後(hou)瞬時(shi)低速(su)離心(xin),轉移到(dao)PCR儀器上(shang)。
4.PCR(PCR擴增(zeng)區)
(1)取(qu)樣(yang)本(ben)處(chu)理(li)區(qu)準備(bei)好(hao)的PCR反(fan)應管(guan),放(fang)置在(zai)實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR儀樣品槽相應位置,並記(ji)錄放(fang)置順序(xu)。
(2)按下表設置(zhi)儀(yi)器核(he)酸擴增(zeng)相關參(can)數進行PCR擴(kuo)增(zeng)。
反(fan)應體積 | 25 μL | 通道(dao)選擇 | FAM通道(dao)采集(ji)委(wei)內瑞(rui)拉馬(ma)腦(nao)炎病毒熒(ying)光(guang)信號 |
PCR 反(fan)應 條件(jian) | 步驟 | 條件 | 循環(huan)數 |
UNG處(chu)理(li) | 37℃:2分(fen)鐘(min) | 1 | |
預(yu)變性 | 95℃:3分(fen)鐘(zhong)(min) | 1 | |
PCR擴增(zeng) | 95℃:5秒(miao)(s) | 40 | |
55℃:40秒(miao)(s) (此(ci)階段(duan)結(jie)束(shu)時(shi)采集熒光信號) |
註:ABI系列熒(ying)光PCR儀(yi)在(zai)設置(zhi)時(shi)不選ROX校(xiao)正(zheng),設置(zhi)淬滅基團選擇None。
【註(zhu)意(yi)事項】
1.使用本(ben)試(shi)劑(ji)盒的實(shi)驗室(shi),應嚴(yan)格(ge)按照國(guo)家(jia)有關部(bu)分(fen)頒布(bu)的有關基(ji)因(yin)擴(kuo)增(zeng)檢驗(yan)實(shi)驗室(shi)管(guan)理(li)規(gui)範進行管(guan)理(li);
2.為(wei)避免RNA降(jiang)解,樣本(ben)處(chu)理(li)過(guo)程應在(zai)0-4℃條件(jian)下操作(zuo),且(qie)完成(cheng)實(shi)驗後(hou)立即上(shang)機(ji)檢測(ce);樣本(ben)處(chu)理(li)過(guo)程中(zhong)使用(yong)的器具耗材應經過(guo)無(wu)核酶(mei)處理(li);
3.各(ge)區(qu)域(yu)物品均(jun)為(wei)專用(yong),不得交叉使用,以免汙染;檢(jian)測(ce)結束(shu)後(hou),應立即對工作臺清潔(jie);
4.吸取(qu)反(fan)應液時,應盡量(liang)避免產(chan)生氣(qi)泡;上(shang) PCR 儀(yi)前(qian),應註意檢查(zha)各反(fan)應管(guan)是否蓋(gai)緊,以免液(ye)體蒸發(fa)造成(cheng)結(jie)果(guo)不準確(que);
5.試(shi)劑(ji)盒所有試(shi)劑(ji)在(zai)使用(yong)前(qian)應該(gai)在(zai)常溫下(xia)充分(fen)融化混勻,並應瞬時離心(xin);
6.試(shi)劑(ji)盒內所配陰性和陽(yang)性(xing)對照(zhao)在(zai)第(di)壹次(ci)使用(yong)前(qian)應全部(bu)轉(zhuan)移至(zhi)標本(ben)準備(bei)區(qu),並單獨存(cun)放(fang);
7.為(wei)防止(zhi)熒光幹(gan)擾(rao),應避免裸手直接(jie)接(jie)觸PCR反(fan)應管(guan),並(bing)應避免在(zai)PCR反(fan)應管(guan)上(shang)進行任(ren)何(he)標記;
8.檢測(ce)過(guo)程中(zhong)使用(yong)過(guo)的吸頭(tou),應直接打到(dao)盛有 10%次(ci)氯酸的廢(fei)物缸內,檢測(ce)結束(shu)的PCR 反(fan)應管(guan),切(qie)忌(ji)開蓋(gai),並與其他廢(fei)棄物品壹同滅菌(jun)後(hou)丟棄;工作臺及(ji)各種實(shi)驗用(yong)品應定(ding)期用 10%次(ci)氯酸、75%酒精或紫外燈(deng)進行消毒;
9.儀(yi)器擴(kuo)增(zeng)相關參(can)數應按照本(ben)說(shuo)明(ming)書相關要(yao)求進行設置(zhi);不同批(pi)號(hao)試(shi)劑(ji)不能混用;並在(zai)有效期內使用.
上(shang)壹個(ge):50T尼(ni)帕(pa)病(bing)毒PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒
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