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PCR試(shi)劑盒
寵物(wu)PCR試(shi)劑盒
50T支(zhi)原(yuan)體(ti)PCR檢測試(shi)劑盒
產品簡介(jie)
支(zhi)原(yuan)體(ti)PCR檢測試(shi)劑盒是我(wo)司實(shi)時(shi)熒光探(tan)針(zhen)法(fa)試(shi)劑盒,種(zhong)類(lei)齊(qi)全,精(jing)準高效(xiao),現貨(huo)供(gong)應,歡迎廣(guang)大新(xin)老客(ke)戶前來(lai)選購(gou)。
產品分類(lei)
【產品名(ming)稱(cheng)】
商(shang)品名(ming)稱(cheng):支(zhi)原(yuan)體(ti)PCR檢測試(shi)劑盒
【包(bao)裝規(gui)格】25T/盒、50T/盒
我(wo)司的實時(shi)熒光探(tan)針(zhen)法(fa)試(shi)劑盒種(zhong)類(lei)齊(qi)全(涵蓋(gai)禽病(bing)、豬病(bing)、馬牛羊(yang)病(bing)和(he)水產動物(wu)病原(yuan)體(ti)檢測),精(jing)準高效(xiao),多(duo)重(zhong)檢測(壹重(zhong)、雙重(zhong)、三(san)重(zhong)),現貨(huo)供(gong)應歡迎廣(guang)大新(xin)老客(ke)戶前來(lai)選購(gou)。
【檢驗原(yuan)理】本(ben)試(shi)劑盒采(cai)用(yong)TaqMan 探(tan)針(zhen)法(fa)實(shi)時熒光PCR 技術(shu),根據(ju)支(zhi)原(yuan)體(ti)基(ji)因(yin)設(she)計特異性(xing)引物和(he)熒光探(tan)針(zhen),用(yong)熒光PCR技術(shu)對支(zhi)原(yuan)體(ti)的核(he)酸進行(xing)體(ti)外(wai)擴增檢測,用於(yu)臨(lin)床(chuang)上(shang)對可(ke)疑感染病(bing)料(liao)的病原(yuan)學診(zhen)斷(duan)。
【試(shi)劑組成(cheng)】
包(bao)裝規(gui)格 | 25T/盒 | 50T/盒 |
PCR反(fan)應液(ye) | 500 μL×1管(guan) | 1000 μL×1管(guan) |
陽性(xing)對照 | 40 μL×1管(guan) | 40 μL×1管(guan) |
陰(yin)性(xing)對照 | 40 μL×1管(guan) | 40 μL×1管(guan) |
說明(ming)書(shu) | 1份(fen) | 1份(fen) |
說明(ming):不(bu)同(tong)批(pi)號的試(shi)劑盒組分不(bu)可(ke)交互使用
【儲(chu)存(cun)條件(jian)及(ji)有效(xiao)期(qi)】
避光-20℃以下保存(cun),避免反(fan)復凍(dong)融(rong),有效(xiao)期(qi)12個(ge)月(yue)。
【適(shi)用(yong)儀(yi)器(qi)】 ABI 系(xi)列、Bio-Rad系(xi)列、Agilent Stratagene MX系(xi)列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系(xi)列、杭州博(bo)日(ri)系(xi)列等多(duo)通道實時(shi)熒光定量PCR儀(yi)。
【支(zhi)原(yuan)體(ti)PCR檢測試(shi)劑盒產品展(zhan)示】

【檢驗方法】
1. 試(shi)劑準備(試(shi)劑準備區)
(1)從冰箱(xiang)中取(qu)出(chu)試(shi)劑盒, 從試(shi)劑盒中取(qu)出(chu)實驗所(suo)需試(shi)劑,充分融(rong)化(hua)混(hun)勻並瞬時(shi)離(li)心以去除管壁(bi)附(fu)著液(ye)體(ti)。
(2)核(he)算當(dang)次實驗所(suo)需要的反應數(shu)(n),並根據(ju)如(ru)下表所(suo)示(shi)反(fan)應體(ti)系(xi)計算當(dang)次實驗所(suo)需要的各(ge)種(zhong)試(shi)劑量。
n =陰(yin)性(xing)對照數(shu)(1T)+陽性(xing)對照數(shu)(1T)+誤(wu)差預(yu)留(liu)量(1T)+樣(yang)本數(shu)
單(dan)反(fan)液(ye)配制(zhi)表(每(mei)份(fen)) | PCR反(fan)應液(ye)(UNG酶(mei)及(ji)Taq酶(mei)) | 20 μL |
(3)在(zai)無(wu)菌離心(xin)管(guan)中加入上(shang)述試(shi)劑,充分混(hun)勻後(hou)瞬(shun)時離心。按(an)照20μL/管(guan)分裝(zhuang)量將試(shi)劑分裝(zhuang)至PCR反應管。
(4)蓋(gai)緊(jin)PCR反(fan)應管蓋(gai)後(hou)將PCR反應管轉移(yi)至樣(yang)本處(chu)理區。剩(sheng)余(yu)試(shi)劑放(fang)回-20℃以下冰箱(xiang)冷凍(dong)保存(cun)。
2.樣(yang)本準備(樣(yang)本處(chu)理區)
用(yong)DNA/RNA提(ti)取(qu)試(shi)劑盒提取(qu)核(he)酸即可(ke),具(ju)體(ti)操(cao)作(zuo)按照其(qi)試(shi)劑盒說明(ming)書(shu)
3.加樣(yang)
在(zai)上(shang)述制(zhi)備(bei)好的PCR反(fan)應樣(yang)本管(guan)中分別(bie)加入處理好的待(dai)測(ce)標(biao)本(ben)DNA各(ge)5 μl、終體(ti)積(ji)25 μl/管(guan),蓋(gai)好PCR反應蓋(gai)混(hun)勻後(hou)瞬(shun)時低速離(li)心,轉移(yi)到(dao)PCR儀(yi)器(qi)上(shang)。陰性(xing)對照和(he)陽性(xing)對照管(guan)則(ze)各(ge)加5 μL試(shi)劑盒自帶(dai)的陰性(xing)對照或(huo)陽性(xing)對照品,終體(ti)積(ji)為(wei)25 μl/管(guan),蓋(gai)好PCR反應蓋(gai)混(hun)勻後(hou)瞬(shun)時低速離(li)心,轉移(yi)到(dao)PCR儀(yi)器(qi)上(shang)。
4.PCR(PCR擴增區)
(1)取(qu)樣(yang)本處(chu)理區準備好的PCR反應管,放(fang)置在(zai)實(shi)時(shi)熒光定量PCR儀(yi)樣(yang)品槽(cao)相(xiang)應位置,並記錄(lu)放(fang)置順(shun)序(xu)。
(2)按(an)下表設置儀(yi)器(qi)核(he)酸擴增相(xiang)關(guan)參(can)數(shu)進(jin)行(xing)PCR擴增。
反(fan)應體(ti)積(ji) | 25 μL | 通道選擇 | FAM通道采(cai)集(ji)支(zhi)原(yuan)體(ti)熒光信(xin)號(hao) |
PCR 反(fan)應 條(tiao)件(jian) | 步驟 | 條(tiao)件(jian) | 循(xun)環數(shu) |
UNG處(chu)理 | 37℃:2分鐘(zhong)(min) | 1 | |
預(yu)變(bian)性(xing) | 95℃:3分鐘(zhong)(min) | 1 | |
PCR擴增 | 95℃:5秒(miao)(s) | 40 | |
55℃:40秒(miao)(s) (此階(jie)段(duan)結束時(shi)采(cai)集(ji)熒光信(xin)號(hao)) |
註(zhu):ABI系(xi)列熒光PCR儀(yi)在(zai)設(she)置時不(bu)選ROX校(xiao)正(zheng),設(she)置淬滅(mie)基(ji)團選擇None。
【註(zhu)意(yi)事(shi)項】
1.使用本(ben)試(shi)劑盒的實驗室,應嚴格按(an)照國(guo)家(jia)有關(guan)部(bu)分頒布(bu)的有關(guan)基(ji)因(yin)擴增檢驗實驗室管(guan)理規(gui)範進行(xing)管(guan)理;
2.為(wei)避免RNA降(jiang)解,樣(yang)本處(chu)理過(guo)程(cheng)應在(zai)0-4℃條(tiao)件(jian)下操(cao)作(zuo),且完成(cheng)實驗後(hou)立即(ji)上(shang)機檢測;樣(yang)本處(chu)理過(guo)程(cheng)中使用的器(qi)具(ju)耗材應經(jing)過(guo)無(wu)核(he)酶處(chu)理;
3.各(ge)區域物(wu)品均為(wei)專(zhuan)用,不得(de)交叉使用,以免汙(wu)染;檢測結束後(hou),應立即(ji)對工作(zuo)臺(tai)清(qing)潔(jie);
4.吸取(qu)反應液(ye)時(shi),應盡量避免產生氣(qi)泡(pao);上(shang) PCR 儀(yi)前(qian),應註(zhu)意(yi)檢查各(ge)反應管是否(fou)蓋(gai)緊(jin),以免液(ye)體(ti)蒸(zheng)發(fa)造(zao)成(cheng)結果不(bu)準確;
5.試(shi)劑盒所(suo)有(you)試(shi)劑在(zai)使用前(qian)應該在(zai)常溫下充(chong)分融(rong)化(hua)混(hun)勻,並應瞬時(shi)離心(xin);
6.試(shi)劑盒內所(suo)配陰(yin)性(xing)和(he)陽性(xing)對照在(zai)第(di)壹(yi)次使用前(qian)應全部(bu)轉移(yi)至標本(ben)準備區,並單獨存(cun)放(fang);
7.為(wei)防(fang)止熒光幹(gan)擾(rao),應避免裸(luo)手直(zhi)接接觸(chu)PCR反(fan)應管,並應避免在(zai)PCR反(fan)應管上(shang)進行(xing)任(ren)何標記;
8.檢測過(guo)程(cheng)中使用過(guo)的吸頭,應直接打到盛(sheng)有(you) 10%次氯(lv)酸的廢物(wu)缸(gang)內,檢測結束的PCR 反應管,切(qie)忌開(kai)蓋(gai),並與其(qi)他廢棄物品壹同(tong)滅(mie)菌後(hou)丟(diu)棄;工作(zuo)臺(tai)及(ji)各(ge)種(zhong)實(shi)驗用品應定期(qi)用(yong) 10%次氯(lv)酸、75%酒(jiu)精(jing)或紫(zi)外(wai)燈(deng)進行(xing)消(xiao)毒(du);
9.儀(yi)器(qi)擴增相(xiang)關(guan)參(can)數(shu)應按照本(ben)說明(ming)書(shu)相(xiang)關(guan)要求進(jin)行(xing)設(she)置;不同(tong)批(pi)號試(shi)劑不能(neng)混(hun)用;並在(zai)有(you)效(xiao)期(qi)內(nei)使用.
上(shang)壹個(ge):50T犬(quan)輪(lun)狀病(bing)毒(du)PCR檢測試(shi)劑盒
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下壹(yi)個(ge):50T立克次氏體(ti)PCR檢測試(shi)劑盒
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